Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor 相关产品 (199):

By Effects:	抑制剂 (21) 激动剂 (12) 拮抗剂 (105) 激活剂 (32)

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0564

Sodium nitroprusside 硝普钠		99.99%
Sodium nitroprusside (Ro 21-2498) 是血管舒张剂，能促使 NO 释放于血液中。

HY-18204A

Sacubitril/Valsartan 沙库必曲/缬沙坦	Inhibitor	99.99%
Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。

HY-17505

Candesartan Cilexetil 坎地沙坦酯	Antagonist	99.86%
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。

HY-B0202

Irbesartan 厄贝沙坦	Antagonist	99.68%
Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-15477

YS-49	Inhibitor	99.92%
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-170687

AT2R-IN-1	Inhibitor
AT2R-IN-1 (A-174) 是 AT2R 的抑制剂，可用于神经性疼痛研究。

HY-B0205G

Candesartan (GMP)	Antagonist
Candesartan (GMP) (CV 11974 (GMP)) 是 GMP 级别的 Candesartan (HY-B0205)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Candesartan 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-172904

Antidiabetic agent 15	Inhibitor
Antidiabetic agent 15 (compound 1B15) 是 AT1R 和 NEP 的双重抑制剂。Antidiabetic agent 15 能够减少氧化应激并恢复线粒体膜电位。

HY-15778

AVE 0991	Agonist	99.29%
AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-17621

Sparsentan	Antagonist	99.77%
Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，K_i 值分别为 0.8 和 9.3 nM。

HY-P3108

Alamandine	Inhibitor	98.86%
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-P0205B

Saralasin TFA 沙拉新三氟乙酸; 肌丙抗增压素三氟乙酸	Antagonist	99.65%
Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-12765

Losartan Carboxylic Acid 氯沙坦羧酸	Antagonist	98.95%
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 K_i 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

HY-P0108

Angiotensin II 5-valine 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸	Agonist	99.66%
Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。

HY-P4545

Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH	Activator	99.94%
Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE-I) 的荧光底物，激发波长为 355 nm，发射波长为 405 nm。

HY-P5127

CNP-38		99.63%
CNP-38 是一种 C 型钠尿肽。

HY-116439

Diisononyl phthalate 邻苯二甲酸二异壬酯	Activator	≥98.0%
Diisononyl phthalate (DINP) 是一种用作增塑剂的邻苯二甲酸酯。Diisononyl phthalate 通过激活 ACE/AT1R 轴和抑制 NO 的产生诱导小鼠血压升高。Diisononyl phthalate 还可用于树脂溶剂、建材、润滑剂、粘合剂、化妆品和印刷油墨。

HY-117743

Eprosartan 依普沙坦	Antagonist	99.87%
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-13948F1

Angiotensin II human, FAM-labeled	Activator	99.53%
Angiotensin II human, FAM-labeled (Angiotensin II, FAM-labeled) 是一种 FAM 标记的 Angiotensin II human ( HY-13948)。

HY-15778A

AVE 0991 sodium salt	Agonist	99.41%
AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC₅₀ 为 21 nM。

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